ALLOPURINOL SANDOZ tablett Estland - estisk - Ravimiamet

allopurinol sandoz tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - allopurinool - tablett - 100mg 100tk; 100mg 60tk; 100mg 250tk; 100mg 20tk; 100mg 30tk; 100mg 50tk; 100mg 500tk

ALLOPURINOL SANDOZ tablett Estland - estisk - Ravimiamet

allopurinol sandoz tablett

sandoz pharmaceuticals d.d. - allopurinool - tablett - 300mg 125tk; 300mg 30tk; 300mg 100tk; 300mg 105tk

DOXORUBICIN EBEWE"" infusioonilahuse kontsentraat Estland - estisk - Ravimiamet

doxorubicin ebewe"" infusioonilahuse kontsentraat

sandoz pharmaceuticals d.d. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 50ml 1tk; 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk

FARMORUBICIN PFS süste-/infusioonilahus Estland - estisk - Ravimiamet

farmorubicin pfs süste-/infusioonilahus

pfizer enterprises sarl - epirubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 5ml 1tk; 2mg 1ml 25ml 1tk

Duzallo Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

duzallo

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - podagra - antigude preparaadid - duzallo on näidustatud täiskasvanute raviks hyperuricaemia aastal podagra patsientidel, kes ei saavutanud eesmärgi seerumi kusihappe piisav annus allopurinol üksi.

DOXORUBICIN ACTAVIS infusioonilahuse kontsentraat Estland - estisk - Ravimiamet

doxorubicin actavis infusioonilahuse kontsentraat

actavis group ptc ehf. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 50ml 1tk; 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 75ml 1tk; 2mg 1ml 100ml 1tk; 2mg 1ml 10ml 10tk; 2mg 1ml 5ml 10tk

DOKSORUBITSIIN MYLAN infusioonilahuse kontsentraat Estland - estisk - Ravimiamet

doksorubitsiin mylan infusioonilahuse kontsentraat

mylan s.a.s. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraat - 2mg 1ml 5ml 1viaal; 2mg 1ml 100ml 1viaal; 2mg 1ml 10ml 1viaal; 2mg 1ml 25ml 1viaal

DOKSORUBITSIIN MYLAN infusioonilahuse kontsentraadi pulber Estland - estisk - Ravimiamet

doksorubitsiin mylan infusioonilahuse kontsentraadi pulber

mylan s.a.s. - doksorubitsiin - infusioonilahuse kontsentraadi pulber - 2mg 1ml 10ml 1viaal; 2mg 1ml 50ml 1viaal

ADRIBLASTINA PFS süste-/infusioonilahus Estland - estisk - Ravimiamet

adriblastina pfs süste-/infusioonilahus

pfizer enterprises sarl - doksorubitsiin - süste-/infusioonilahus - 2mg 1ml 25ml 1tk; 2mg 1ml 5ml 1tk

Imatinib Teva B.V. Den Europæiske Union - estisk - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastilised ained - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. , pediaatriliste patsientide puhul, mille ph+ cml krooniline faas pärast rikke interferoon-alfa ravi, või kiirendatud faasi või lööklaine kriis. täiskasvanud patsientidel, kellel ph+ cml lööklaine kriis. , täiskasvanute ja laste patsientidel, kellel on äsja diagnoositud philadelphia kromosoom positiivne ägeda lümfoblastilise leukeemia (ph+ all) integreeritud keemiaravi. täiskasvanud patsientidel, kellel on taastekkinud või tulekindlad ph+ kÕik nagu monotherapy. täiskasvanud patsientidel, kellel müelodüsplastiline/myeloproliferative haiguste (mds/mpd), mis on seotud trombotsüütide saadud kasvufaktori retseptori (pdgfr) geen uuesti kord. täiskasvanud patsientidel, kellel on arenenud hypereosinophilic sündroomi (hes) ja/või kroonilise eosinophilic leukeemia (cel) fip1l1-pdgfra ümberasetusega. mõju imatinib tulemuste kohta luuüdi siirdamine ei ole kindlaks. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , abiaine ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on märkimisväärne risk retsidiivi pärast resektsioon kit (cd117)-positiivne pÕhilised. patsientidel, kellel on madal või väga madal risk kordumise ei tohiks saada abiaine ravi. ravi täiskasvanud patsientidel, kellel unresectable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja täiskasvanud patsientidel korduva ja/või metastaatilise dfsp, kes ei ole abikõlblikud operatsioon. , täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide, tõhususe imatinib põhineb üldine hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ja progression-free survival in cml, hematoloogiline ja tsütogeneetiline ravivastus, ph+ all, mds/mpd, hematoloogiline ravivastus, in hes/cel ja objektiivne ravivastus, täiskasvanud patsientidel unresectable ja/või metastaatilise pÕhisisu ja dfsp ja kordumise-free survival in abiaine pÕhilised. kogemus imatinib patsientidel mds/mpd seotud pdgfr geeni taas-kord on väga piiratud. puuduvad kontrollitud uuringud, mis näitab kliiniline kasu või suurenenud ellujäämise eest need haigused.